Antiphospholipidsyndrom (APLS)

 

Anti-β2-Glykoprotein-Antikörper, Anticardiolipin und Lupus anticoagulans

Das Antiphospholipidsyndrom (APLS) ist eine Autoimmunerkrankung mit verschiedenen Erscheinungsbildern wie arterio-venöse Thrombosen, rezidivierende Aborte oder pathologische Schwangerschaften, seltener Thrombozytopenie. Das Syndrom kann primär oder sekundär im Rahmen verschiedenster Infektionen (Lues, HIV…), Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes) oder lymphoproliferativer Syndrome auftreten. Bei Patienten mit APLS werden persistierende (≥12Wo) Antiphospholipidantikörper nachgewiesen, entweder in Form eines Lupus anticoagulans oder als direkt nachgewiesene Anti-Cardiolipin-Ak und Anti-ß2-Glykoprotein-AK.

 

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Syndrome AntiPhosphoLipides (SAPL)

Anticorps anti-β2-GP1, anti-cardiolipine aCL et lupus anticoagulant

Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) est une maladie autoimmune se manifestant par des thromboses artérielles et/ou veineuses, des fausses couches à répétition ou des grossesses pathologiques, voire une thrombopénie. Le SAPL peut être primaire ou associé à diverses infections (Lues, HIV…), maladies autoimmunes (lupus érythémateux) ou encore syndromes lymphoprolifératifs. Il se caractérise par une persistance pendant au moins 12 semaines des anticorps anti-phopholipides (aPL), tels que les anticorps anti-bêta-2-GP1, anticardiolipine
(aCL), anticoagulant de type lupique (LA).

 

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