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Le test OC-Sensor® pour la détection de sang occulte dans les selles

Labnews 25/03/2019
Selon les statistiques de la ligue suisse contre le cancer, le cancer du côlon est avec env. 4300 nouveaux cas/an le troisième cancer le plus fréquent et avec env. 1700 décès le deuxième cancer le plus meurtrier. Un dépistage efficace au sein de la population est primordial, car le diagnostic précoce permet d’améliorer significativement le pronostic. Le test OC-Sensor est un FIT semi-quantitatif (Fecal Immunochemical Test) pour la détection spécifique d’hémoglobine humaine dans les selles. Il est reconnu en Suisse comme test de référence pour le dépistage du cancer du côlon.
   

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Investigation des infections respiratoires par PCR multiplex

Labnews 30/11/2018
Un nouveau panel PCR multiplex permet la détection simultanée de 17 virus et 2 espèces de bactéries susceptibles de causer des infections respiratoires potentiellement sévères.

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Le diagnostic de la tuberculose est en évolution

Labnews 17/10/2018
L’étalon or consistait auparavant à associer un examen microscopique direct pour détecter les bâtonnets acido-résistants et une culture de mycobactéries sur plusieurs semaines. La recherche directe de M. tuberculosis par PCR sur l’échantillon du patient est à peu près aussi rapide que la microscopie, mais nettement plus sensible et plus spécifique. Elle permet de détecter simultanément certaines résistances aux antibiotiques. Dans les échantillons des voies respiratoires, la PCR remplace donc progressivement l’examen microscopique pour détecter une tuberculose pulmonaire.
   

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Le dépistage préimplantatoire des aneuploïdies et des aneusomies (PGT-A)

Labnews 10/10/2018
Une nouvelle option pour les traitements de fécondation in vitro (FIV).

L’occurrence d’embryons aneuploïdes (nombre anormal de chromosomes) augmente avec l’âge de la patiente et constitue la cause la plus fréquente d’échec d’implantation lors d’une FIV. Grâce au PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy), il est aujourd’hui possible d’identifier les embryons euploïdes (nombre normal de chromosomes) avant le transfert intra-utérin.
   

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Prendia – le test prénatal non invasif

Labnews 04/10/2018
Un test made in Switzerland qui a fait ses preuves depuis plus de cinq ans.

Prendia est l’une des méthodes les plus fiables pour dépister l’ensemble des anomalies chromosomiques du foetus. Plus de 5 ans d’expérience sur plus de 20 000 échantillons.
Depuis le 1er septembre 2018, le prix du Prendia Start est de CHF 510.- (selon LA). Les anomalies gonosomiques et le sexe de l’enfant peuvent être déterminés sur demande, sans frais supplémentaires.
 
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